Κανναβιγερόλη (CBG) + Κανναβιγερολικό Οξύ (CBGa)

Facebookyoutube

Γνωρίστε τα κανναβινοειδή :

CBG και CBGA

από την Bonni Goldstein, M.D. στις 24 Αυγούστου 2017

Οι ειδικοί αναφέρουν ότι υπάρχουν τουλάχιστον 106 φυτοκαναβινοειδή που βρίσκονται στα τριχόμορφα του άνθους της κάνναβης. Οι περισσότερες έρευνες επικεντρώθηκαν στα δύο σημαντικότερα «πρωτογενή» κανναβινοειδή, την τετραϋδροκανναβινόλη (THC) και την κανναβιδιόλη (CBD). Ωστόσο, πολλά από τα λεγόμενα «δευτερογενή» κανναβινοειδή είναι υπεύθυνα για την επαύξηση των θεραπευτικών επιδράσεων της κάνναβης χάρη στη συνεργιστική τους δράση («entourage effect»), ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει τον τρόπο με τον οποίο αρκετές ενώσεις κανναβινοειδών και τερπενοειδών στην κάνναβη λειτουργούν συνεργιστικά για να δώσουν ευεργετικά αποτελέσματα.

Η βιοσύνθεση των κανναβινοειδών – CBG, THC, CBD, και CBC

Η κανναβιγερόλη (CBG) και το κανναβιγερολικό οξύ (CBGa) είναι δύο από τα πολλά δευτερογενή φυτοτοκανναβινοειδή που βρίσκονται στο λουλούδι του φυτού της κάνναβης. Το «a» στο CBGa αναφέρεται στην παρουσία μιας συγκεκριμένης χημικής δομής που ονομάζεται καρβοξυλικό οξύ. Η CBG απομονώθηκε αρχικά από την ινδική κάνναβη από Ισραηλινούς ερευνητές το 1964, με επακόλουθη έρευνα στην Ιαπωνία που διασαφηνίζει ότι το CBGa ήταν ο πρόδρομος της.

Η CBG είναι ένα από τα πέντε πιο κοινά κανναβινοειδή μαζί με τα THC, CBD, CBN (κανναβινόλη) και CBC (κανναβιχρωμίνη). Το CBGa διαδραματίζει έναν εξαιρετικά σημαντικό ρόλο ως γονική ένωση στον ωριμάζοντα ανθό και υφίσταται μια σειρά αλλαγών ώστε να δημιουργήσει τα THC, CBD, CBC και CBG.

Αυτή η διαδικασία, που ονομάζεται βιοσύνθεση, ξεκινά όταν οι ενώσεις στο ωριμάζον λουλούδι, το πυροφωσφορικό γερανύλιο και το ολιβετολικό οξύ, συνδέονται μαζί για να δημιουργήσουν το CBGa. Στη συνέχεια, το CBGa εκτίθεται σε τρία διαφορετικά ένζυμα, με την ποσότητα του κάθε ενζύμου να καθορίζεται από τη γενετική του φυτού.

Το ένζυμο συνθάση του THCa μετατρέπει το CBGa σε THCa
Το ένζυμο συνθάση του CBDa μετατρέπει το CBGa σε CBDa
Το ένζυμο συνθάση του CBCa μετατρέπει το CBGa σε CBCa

Όπως μπορείτε να δείτε στον παρακάτω πίνακα, όλες οι μορφές «a» μετατρέπονται με μια διαδικασία που ονομάζεται αποκαρβοξυλίωση. Το ίδιο το CBGa μετατρέπεται σε CBG όταν θερμαίνεται.

CBGa….η αρχή όλων…

Υπάρχει ελάχιστη έρευνα για τα φαρμακευτικά οφέλη του CBGa. Στο φυτό, το CBGa παρέχει έναν αμυντικό μηχανισμό, μαζί με το THCa, ως εντομοκτόνος παράγοντας. Όταν απελευθερώνονται από τα τριχώματα του φυτού κάνναβης, το CBGa, το THCa, το CBCa και το CBDa μπορούν να παράγουν το καθένα μια φυτική κυτταρική νέκρωση, η οποία λειτουργεί σαν κλασικό τριμάρισμα των φύλλων. Αυτό επιτρέπει στο φυτό να κατευθύνει την ενέργεια μακριά από τα φύλλα προς τον ανθό.

Φαρμακευτικές ιδιότητες της Κανναβιγερόλης (CBG)

Η CBG είναι μη τοξική και έχει τις ακόλουθες φαρμακευτικές ιδιότητες, που έχουν καταδειχθεί σε μελέτες σε εργαστήρια και σε ζώα:

  • Αντιμυκητιασική
  • Αντιβακτηριακή με ισχυρή αναστολή του ιού MRSA
  • Αντικαρκινική (δέρμα, προστάτη και στήθος)
  • Αντικαταθλιπτική, σε ζωικά μοντέλα
  • Ήπια αντιυπερτασική (μειώνει την αρτηριακή πίεση)
  • Αναστέλλει την ανάπτυξη ορισμένων κυττάρων του δέρματος που συμβάλλουν στην ψωρίαση
  • Αποκλείει την πρόσληψη GABA, προάγοντας τη χαλάρωση των μυών
  • Μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση των ματιών
  • Αυξητική της όρεξης
  • Νευροπροστατευτική

Η Κανναβιγερόλη (CBG) είναι παρούσα σε μικρές ποσότητες στη συντριπτική πλειοψηφία των φυτών της ποικιλίας της κάνναβης που αποκαλείται ινδική. Ωστόσο, είναι πιο άφθονη στην κάνναβη που καλλιεργείται για τις ίνες της και αποκαλείται βιομηχανική κάνναβη («hemp»). Τα πρόσφατα πειράματα αναπαραγωγής στην Ευρώπη έχουν οδηγήσει σε βιομηχανική κάνναβη  που περιέχει σημαντική επικράτηση της Κανναβιγερόλης (CBG), με ποσοστό >80% σε ορισμένες.

Με την ευρεία νομιμοποίηση της κάνναβης για ιατρική και ψυχαγωγική χρήση, οι καλλιεργητές έχουν την ευκαιρία να επικεντρωθούν σε ποικιλίες κάνναβης που είναι πλούσιες σε CBG παράλληλα με την πρόσφατη έκρηξη ποικιλιών πλούσιων στη CBD.

Η ύπαρξη ενός ευρέος φάσματος προϊόντων με μια ποικιλία κυρίαρχων κανναβινοειδών θα επιτρέψει στους ασθενείς να προσαρμόσουν τη θεραπεία τους με την κάνναβη ανάλογα με τις ατομικές τους ανάγκες.

(στμ: οι επισημάνσεις με έντονο χρώμα είναι δικές μας)

ΠΗΓΗ

Επιμέλεια/Μετάφραση : Άγγελος Τζιμίδης


ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΩΝ

Η θεραπευτικη-κανναβη.com.gr ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρει σχετικά με τα άρθρα που δημοσιεύονται τα οποία απηχούν τις απόψεις των συντακτών τους. Σε περίπτωση που πάσχετε από κάποια ασθένεια να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μην ακολουθήσετε καμία «συμβουλή» ή «προτροπή» συντάκτη άρθρου, καθώς ότιδήποτε αναγράφεται είναι μόνο γιά ενημερωτικούς λόγους.

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DISCLOSURE These statements have not been evaluated by the FDA and are not intended to diagnose, treat or cure any disease. Always check with your physician before starting a new dietary supplement program. * Cannabidiol (CBD) is a natural constituent of hemp oil.


ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ:

Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod 71: 1427–1430.

Baek SH, Kim YO, Kwag JS, Choi KE, Jung WY, Han DS (1998). Boron trifluoride etherate on silica-A modified Lewis acid reagent (VII). Antitumor activity of cannabigerol against human oral epitheloid carcinoma cells. Arch Pharm Res 21: 353–356.

Banerjee SP, Snyder SH, Mechoulam R (1975). Cannabinoids: influence on neurotransmitter uptake in rat brain synaptosomes. J Pharmacol Exp Ther 194: 74–81.

Brierley, Daniel I., et al. “Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats.” Psychopharmacology 233.19-20 (2016): 3603-3613.

Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG (2010). Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol 159: 129–141.

Colasanti, Brenda K. “A comparison of the ocular and central effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabigerol.” Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics 6.4 (1990): 259-269.

De Petrocellis L, Di Marzo V (2010). Non-CB1, non-CB2 receptors for endocannabinoids, plant cannabinoids, and synthetic cannabimimetics: focus on G-protein-coupled receptors and transient receptor potential channels. J Neuroimmune Pharmacol 5: 103–121.

ElSohly HN, Turner CE, Clark AM, ElSohly MA (1982). Synthesis and antimicrobial activities of certain cannabichromene and cannabigerol related compounds. J Pharm Sci 71: 1319–1323.

Evans FJ (1991). Cannabinoids: the separation of central from peripheral effects on a structural basis. Planta Med 57: S60–S67.

Formukong EA, Evans AT, Evans FJ (1988). Analgesic and antiinflammatory activity of constituents of Cannabis sativa L. Inflammation 12: 361–371.

Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, Matias I, Pisanti S, De Petrocellis L et al. (2006). Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. J Pharmacol Exp Ther 318: 1375–1387.

Maor Y, Gallily R, Mechoulam R (2006). The relevance of the steric factor in the biological activity of CBD derivaties-a tool in identifying novel molecular target for cannabinoids. In: Symposium on the Cannabinoids. International Cannabinoid Research Society: Tihany, Hungary, p. 1.

Musty R, Deyo R (2006). A cannabigerol extract alters behavioral despair in an animal model of depression. Proceedings June 26; Symposium on the Cannabinoids. International Cannabinoid Research Society: Tihany, p. 32.

Shoyama, Yukihiro, et al. “Biosynthesis of cannabinoid acids.” Phytochemistry 14.10 (1975): 2189-2192.

Sirikantaramas, Supaart, et al. “Tetrahydrocannabinolic acid synthase, the enzyme controlling marijuana psychoactivity, is secreted into the storage cavity of the glandular trichomes.” Plant and Cell Physiology 46.9 (2005): 1578-1582.

Taura, Futoshi, et al. “First direct evidence for the mechanism of. DELTA. 1-tetrahydrocannabinolic acid biosynthesis.” Journal of the American Chemical Society 117.38 (1995): 9766-9767.

Valdeolivas, Sara, et al. “Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice.” Neurotherapeutics 12.1 (2015): 185-199.

Wilkinson JD, Williamson EM (2007). Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. J Dermatol Sci 45: 87–92.


ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΩΝ

Η θεραπευτικη-κανναβη.com.gr ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρει σχετικά με τα άρθρα που δημοσιεύονται τα οποία απηχούν τις απόψεις των συντακτών τους. Σε περίπτωση που πάσχετε από κάποια ασθένεια να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μην ακολουθήσετε καμία «συμβουλή» ή «προτροπή» συντάκτη άρθρου, καθώς ότιδήποτε αναγράφεται είναι μόνο γιά ενημερωτικούς λόγους.

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DISCLOSURE These statements have not been evaluated by the FDA and are not intended to diagnose, treat or cure any disease. Always check with your physician before starting a new dietary supplement program. * Cannabidiol (CBD) is a natural constituent of hemp oil.

Facebookmail
Posted in CBG, CBGa, Uncategorized
Ετικέτες: ,

Αφήστε μια απάντηση

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Σελίδες